הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

תוצאות חיפוש
מציג תוצאות 1 עד 10 מתוך 149
AstraZeneca מבקשת אישור התרופה vandetanib לטיפול בסרטן בלוטת התריס
AstraZeneca הגישה בקשות לאישור התרופה vandetanib המיועדת לטיפול בסרטן בלוטת התריס לרגולטורים משני צידי האוקיאנוס האטלנטי וזאת לאחר שהחברה ביטלה את הבקשה שהוגשה בשנה שעברה לאישור התרופה עבור הטיפול בסרטן הריאות.
Bayer מקבלת אישור אירופאי לתרופה Nexavar לטיפול בסרטן בלוטת התריס
ה- European Commission הרחיבה את אישור השימוש בתרופה Nexavar של Bayer וחטיבת Onyx Pharmaceuticals של Amgen – לטיפול בצורה הנפוצה ביותר של סרטן בלוטת התריס.
Dutasteride מאיטה את התפתחותם של גידולים בבלוטת הערמונית
Dutasteride ,5α-reductase inhibitor מאיטה את התפתחותם של גידולים בסיכון נמוך בבלוטת הערמונית. כך עולה ממחקר שנערך על ידי יצרנית התרופה ופורסם בכתב העת Lancet.
FDA מאשר את התרופה sipuleucel-T ,Provenge לטיפול בסרטן הערמונית בארה"ב
בצעד היסטורי ה- United States Food and Drug Administration ,FDA אישר לאחרונה את השימוש בתרופה sipuleucel-T ,Provenge המהווה "חיסון" נגד סרטן הערמונית ומיועדת לגברים עם סרטן מתקדם בבלוטת הערמונית
FDA: השימוש ב- ESAs יהיה בשילוב תוכנית ניהול סיכונים
ה- FDA דורש שילוב של תוכנית לניהול סיכונים risk evaluation and mitigation strategy ,REMS- בחולים המקבלים תכשירי- Erythropoiesis-Stimulating Agents ,ESAs
FGF21 מבצע רגולציה להעדפות לצריכת דברי מתיקה ואלכוהול
(Fibroblast growth factor 21 (FGF21 הוא הורמון המיוצר כתוצאה מעקה מטבולית, כולל דיאטות קטוגניות ועתירות פחמימות ומבצע רגולציה לשיווי המשקל האנרגטי.
GM-CSF יעיל למחלת עורקים פריפרית
ניוד של מח עצם עם macrophage colony-stimulating factor ,GM-CSF משפר את תוצאות הטיפול בקרב חולים עם מחלת עורקים פריפרית, כך טוען מחקר שפורסם ב- American Heart Journal.
Goserelin להגנה על השחלות במהלך טיפול כימותרפי נגד סרטן השד
ה- gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist – goserelin מסייע להגן מפני אי ספיקה של השחלות בקרב נשים העוברות טיפולים כימותרפיים לסרטן השד, כך על פי מחקר בין לאומי שפורסם ב- New England Journal of Medicine.
HRT והסיכון ל- cholecystectomy: מחקר קוהורט צרפתי
דיווחים מבריטניה ומארה"ב העידו על סיכון מוגבר ל- cholecystectomy (ניתוח בכיס המרה) בקרב נשים שקיבלו (hormone replacement therapy (HRT.
HRT מפחית את הסיכון לתמותה מאירועים קרדיווסקולריים
נראה כי נטילת (HRT (hormone replacement therapy מפחיתה את הסיכון לתמותה מאירועים קרדיווסקולאריים, כך טוענים חוקרים מארה"ב. ממצאים אלו סותרים את הממצאים הנתונים במחלוקת של המחקר Women’s Health Initiative) WHI).
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007