הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

תוצאות חיפוש
מציג תוצאות 11 עד 20 מתוך 35
ה FDA מאשר תרופה אנלגטית חדשה: Tapentadol
FDA האמריקאי אישר את התרופה Tapentadol hydrochloride, במתן אוראלי להקלה בכאב אקוטי בינוני עד חמור.
ה- FDA אישר גנריקה לתרופות: Combunox, Dilantin, Antizol
ה- FDA אישר לאחרונה בפעם הראשונה תרכובת גנרית של oxycodone hydrochloride) HCL) ו- ibuprofen) Combunox) בצורת טבליות לטיפול לטווח קצר (לא יותר מ-7 ימים) בכאבים אקוטיים, בינוניים או חמורים. בנוסף אושרו קפסולות של 30 מ"ג phenytoin sodium לשליטה ב- generalized tonic-clonic and complex partial seizuresו למניעה וטיפול בהתכווצויות המתרחשות במהלך או לאחר נוירוכירורגיה.
ה- FDA מאשר Naloxone Nasal Spray לטיפול במנת יתר של אופיואידים
ה- FDA אישר את השימוש בגרסת הספריי הנזאלי של naloxone hydrochloride (משווק כ- Narcan) – להפסקה או להפיכת ההשפעה של מינון יתר של אופיואידים.
ה- FDA מאשר את הגרסא הגנרית הראשונה ל- Actos, לטיפול בסוכרת 2
ה- Food and Drug Administration הודיע כי אישר את הגרסא הגנרית הראשונה ל- Actos (pioglitazone hydrochloride) בטבליות. יחד עם דיאטה ופעילות גופנית, pioglitazone משפרת את השליטה על רמת הגלוקוז בדם בקרב מבוגרים חולי סוכרת 2.
ה- FDA מאשר את הטיפול הלא אופיאטי הראשון לגמילה מאופיאטים
ה- FDA אישר את הטיפול ב- Lucemyra (lofexidine hydrochloride) להקלת הסימפטומים הנלווים לגמילה מאופיאטים בקרב מבוגרים
ה- FDA מאשר את התרופה Diclegis לטיפול בנשים בהיריון הסובלות מבחילות והקאות
פעם נוספת שהשילוב של doxylamine succinate ו- pyridoxine hydrochloride מאושר לטיפול בבחילות והקאות בהיריון, כך מפרסם ה- FDA. התרופה – המשווקת בשם Diclegis שווקה בעבר תחת השם Bendectin.
ה- FDA מאשר את התרופה Viibryd, המיועדת לטיפול בדיכאון מאג'ורי
ה- FDA אישר לאחרונה טבליות של התרופה Viibryd ,vilazodone hydrochloride המיועדת לטיפול ב- major depressive disorder במבוגרים.
ה- FDA מאשר גרסא גנרית של Aricept לטיפול בדמנציה הקשורה באלצהיימר
ה- FDA אישר לאחרונה את הגרסא הגנרית הראשונה של Aricept ,donepezil hydrochloride בטבליות לשימוש פומי. donepezil hydrochloride מיועד לטיפול בדמנציה הקשורה במחלת האלצהיימר.
ה- FDA מזהיר כי שימוש לא ראוי ב- Opana עשוי לגרום להפרעות חמורות בדם
ל- FDA דווח לאחרונה על מקרים בהם שימוש לא ראוי במשככת הכאבים Opana ER (oxymorphone hydrochloride extended-release tablets) גרם להפרעות חמורות בדם אשר התרחשו כתוצאה מהזרקת התרופה ישירות לזרם הדם.
ה- FDA מציע להסיר את האישור לשיווק של Midodrine hydrochloride
ה- FDA מציע להסיר את האישור לשיווק של Midodrine hydrochloride המותווה למצבים של לחץ דם נמוך, orthostatic hypotension, מאחר וניסויים קליניים שנערכו בתכשיר לאחר שיווקו לא הוכיחו את יעילותו.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007