הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



× סגירה
להרחבה בנושא
כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

חדשות Pharmaline לתאריך: 01.04.21

 

 

ראש שירותי בריאות הציבור בעקבות הודעת פייזר: "לא נמהר לחסן ילדים, ייערך דיון מקיף"
ד"ר שרון אלרעי פרייס, אמרה בהמשך להודעת חברת פייזר כי החיסונים לגילי 15-12 בטוחים ב-100 אחוזים כי ייערך תהליך מקצועי ומקיף, וכי המהלך לא ייצא לדרך באופן מיידי לאחר קבלת אישור ה-FDA האמריקני
בלי הרגישות, עם הטעם: החברה שממציאה מחדש את החיטה ורוצה להעלים את הצליאק
הסטארט-אפ הישראלי Ukko יודע להנדס חלבונים כך שלא ייקשרו לנוגדנים מסוימים בגוף שמזהים אותם בטעות כמזיקים - ומקווה להעלים מהעולם את האלרגיה לבוטנים והרגישות לגלוטן
COVID-19, חרדה ודיכאון
ההשלכות על הבריאות הנפשית הננלוות לפנדמיית הקורונה ממשיכות לתוך שנת 2021, כך מפרסם ה- MMWR
פייזר מתחילה בבדיקת החיסון לקורונה על ילדים
Pfizer ו- BioNTech החלו בבדיקת הבטיחות והאימונוגניות של חיסון ה- mRNA שלהם נגד COVID-19, בקרב ילדים בגילאים 6 חודשים עד 11 שנים
COVID-19: הנשמה לא פולשנית בקסדה או חמצן נזאלי בנפח גבוה?
בהשוואה ל- high-flow nasal oxygen, הנשמה לא פולשנית באמצעות קסדה לא הפחיתה את פרק הזמן הדרוש להנשמת חולי קורונה הסובלים מהיפוקסמיה. אלו מסקנותיו של מחקר חדש שפורסם בכתב העת JAMA
ארה"ב מפסיקה את הטיפול בקורונה בנוגדן החד שבטי bamlanivimab
ה- U.S. Department of Health and Human Services פרסמה בשבוע שעבר כי תפסיק את האישור שניתן לנוגדן החד שבטי bamlanivimab כטיפול בודד הניתן לחולי קורונה, זאת עקב יעילותו המוגבלת נגד הוריאנטים החדשים של SARS-CoV-2
COVID-19: טיפול בנוגדנים חד שבטיים
GlaxoSmithKline ו- Vir Biotechnology מבקשות אישור שימוש בחירום לטיפול ניסיוני בנוגדנים חד שבטיים עבור תחלואה מוקדמת בקורונה
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007