הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



× סגירה
להרחבה בנושא
כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

חדשות Pharmaline לתאריך: 29.11.20

 

 

"אישור מרופא או שיוגש כתב אישום" — התלמידים שלא חוזרים לבית הספר
שמונה חודשים לאחר הסגר הראשון, ומשרדי החינוך והבריאות עדיין לא קבעו אילו ילדים מוגדרים בקבוצת סיכון בגלל מחלות רקע שלהם או של הוריהם ■ הורים: "אפילו המתווה של פתיחת הקניונים בטוח יותר מהמתווה של החזרה ללימודים"
האם חולי קורונה שהבריאו אכן מחוסנים?
על רקע ההצעות לפטור מחלימים מחובות כגון חבישת מסכות, מה אנחנו יודעים באמת על הזיכרון החיסוני של שורדי המחלה ועל עמידותם בפני הדבקה חוזרת?
COVID-19: אושר טיפול בנוגדן חד שבטי
ה-FDA העניק אישור שימוש בחרום לטיפול משולב בנוגדנים חד שבטיים – casirivimab ו-imdevimab – עבור חולים עם קורונה קלה עד בינונית המצוייים בסיכון גבוה לפתח מחלה חמורה, לדוגמא מבוגרים מגיל 65 ומעלה
COVID-19: רגישות לעומת תדירות
תדירות הבדיקות לקורונה ברמת האוכלוסיה חשובה יותר מרגישות הבדיקות לצורך שליטה על הפנדמיה. אלו מסקנותיו של מחקר מודל שפורסם בכתב העת Science Advances
מחקר חדש בחן את שכיחות הנוגדנים לקורונה בארה"ב
במרבית האזורים בארה"ב פחות מ-10% מהאוכלוסיה מדגימים ראיות לחשיפה קודמת לקורונה נכון לסוף ספטמבר. אלו ממצאיו של מחקר חדש שפורסם בכתב העת JAMA
COVID-19: אושר טיפול משולב ב- Baricitinib-remdesivir
ה-FDA העניק אישור שימוש בחרום לטיפול משולב ב- baricitinib(oral janus kinase inhibitor) ו- remdesivirלטיפול בחולי קורונה מאושפזים מגיל שנתיים ומעלה, הזקוקים לתוספת חמצן, הנשמה מלאכותית פולשנית או extracorporeal membrane oxygenation
COVID-19: הדבקה אסימפטומטית ומסכות
מעל ל-50% מההדבקות בקורונה עשויות להיגרם מפיזור פרה סימפטומטי או אסימפטומטי, כך מציין ה-CDC בעדכון מדעי המאמץ שימוש אוניברסלי במסכות
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007