אנא סובבו את הטלפון שלכם.
עמותת מטופלי הקנאביס הרפואי הגישה אתמול (א') בקשה למתן החלטות בצו הביניים של בג"ץ מיום ה-6 לאוקטובר 2019, במסגרתה טענה, בין היתר, כי ייצור מוצרי קנאביס רפואי במסגרת ה'אסדרה החדשה' (רפורמת הקנאביס הרפואי של משרד הבריאות המחייבת תקינה ומכירה של מוצרים באמצעות בתי המרקחת, ומייקרת אותם בכפי 2 בממוצע) גורמת לשינויים ברכיבי התרופה (הפארמקולוגיים).
מאת צלי גרינברג
