הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

טפסים להליך אישור רוקח אחראי (QP) בחברה העוסקת בפעילות של ייצור/יבוא תכשירים רפואיים
13.6.19

שלום רב,

 

בהמשך לפרסום הנוהל "הליך אישור רוקח אחראי (QP) בחברה העוסקת בפעילות של  ייצור/יבוא תכשירים רפואיים"

מספר EX-017/01, הוספנו לאתר המכון טפסים למילוי ממוחשב, בהתאמה לנספחי הנוהל:
טופס
EX-017/01A  - בקשת  בעל אישור יצרן/יבואן  לאישור רוקח  אחראי (QP)  בעסק, 
טופס
EX-017/01B - טופס בקשת  המועמד לשמש כרוקח אחראי (QP) לאישור  אצוות  תכשירים בעסק  בעל אישור  יצרן/יבואן,

 

בברכה,

מערך הרוקחות.

 

לאתר משרד הבריאות  >

הוסף תגובה חדשה
תגובות
לא נשלחו עדיין תגובות.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007