הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

הכללית תממן לילד חולה את התרופה היקרה ביותר שנידונה בוועדת הסל
12.4.18

בית הדין האזורי לעבודה בתל אביב הורה לשירותי בריאות כללית לממן לעדי גולדשמידט, ילד בן 11 החולה מחלת ניוון שרירים תורשתית נדירה (דושן), תרופה שעלותה 3.5 מיליון שקל בשנה. התרופה, אקסונדיס 51, היא התרופה היקרה ביותר שנידונה אי פעם בוועדת הסל.

 

התרופה אושרה על ידי ה-FDA בספטמבר 2016, לאחר שהוכח כי היא יעילה בעיכוב הידרדרות המחלה ומאריכה את חיי הלוקים בה. התרופה היתה מועמדת לכניסה לסל התרופות בדיוני הסל האחרונים עבור 15 חולים, אך לא נכנסה - מכיוון שהוועדה לא השתכנעה שיש הלימה מספקת בין עלותה הכבדה ליעילות שלה.

 

עדי גולדשמידט הגיש תביעה למימון התרופה לבית הדין האזורי לעבודה באמצעות עמותת קרן דולב לצדק רפואי, שמייצגת בהתנדבות חולים שזקוקים לטיפולים מחוץ לסל בוועדות חריגים ובתי דין. לתביעה צורפה חוות דעת של פרופ' יורם נבו, מנהל מכון הנוירולוגיה והתפתחות הילד בשניידר, שקבע כי "עדי נמצא מתאים גנטית לטיפול", וכי הוא "בגיל קריטי" מבחינת סיכויי הצלחת הטיפול.

 

 

לכתבה בדה מרקר >>



מאת רוני לינדר-גנץ 

הוסף תגובה חדשה
תגובות
לא נשלחו עדיין תגובות.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007