הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

ה- FDA קורא לשינוי אריזת התרופה Imodium בעקבות הצטברות הדיווחים על שימוש שגוי:
6.2.18

ה- FDA פועל בשיתוף יצרנית התרופה loperamide (Imodium), לשינוי אריזת התרופה בעקבות הצטברות דיווחים על בעיות לב ומקרי מוות בקרב אנשים שנטלו מינון גבוה מהמומלץ של התרופה.

 

בשנת 2016, הזהיר ה- FDA כי מינונים גבוהים של loperamide עשויים לגרום לאירועי לב חמורים, כולל הארכת מקטע ה- QT, torsades de pointes, הפרעות אחרות בקצב החדרים, syncope ודום לב. האירועים הללו נוטים להתרחש בקרב אנשים הנוטלים את התרופה משום השפעותיה האופיאטיות.

 

האריזה החדשה – חפיסה (blister pack) ואריזות נוספות לכדור אחד – תוכננו למנוע שימוש לרעה. המינון המקסימאלי המאושר למבוגרים הינו 8 mg/day ל- loperamide הנמכרת ללא מרשם רופא ו- 16 mg/day לתרופת מרשם.

 

ה- FDA מוסיף להמליץ להפסיק מייד את השימוש בתרופה באם נחשדת רעילות.

  

לידיעה >>

 

ההודעה הועברה ע"י Pharmaline 


 

הוסף תגובה חדשה
תגובות
לא נשלחו עדיין תגובות.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007