הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

ה- FDA אישר את התרופה Olaparib לטיפול בסרטן שד גרורתי ומוטציית BRCA
21.1.18

 

ה- FDA מרחיב את האישור לתרופה olaparib (Lynparza) עבור חולות בסרטן שד גרורתי ומוטציית BRCA.

Olaparib - PARP (poly ADP-ribose polymerase) inhibitor – אושרה לראשונה בשנת 2014 לטיפול בסרטן

 שחלות מתקדם.האינדיקציה החדשה הינה עבור חולות עם סרטן גרורתי, שלילי ל- human epidermal growth factor

receptor 2 (HER2) ומוטציית BRCA, שקיבלו טיפול כימותרפי בעבר.

 

המחקר שכלל 300 חולות מצא חציון הישרדות ללא התקדמות מחלה ארוך יותר בקרב המטופלות ב- olaparib בהשוואה לחולות שטופלו בכימותרפיה בלבד (7.0 מול 4.2 חודשים).

 

Olaparib עשויה לגרום לתופעות לוואי חמורות ובהן התפתחות סרטן הדם ומח העצם (myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia) ודלקת ריאות (pneumonitis). כמו כן התרופה עשויה לפגוע בעובר ולכן היריון והנקה אינם מומלצים במהלך הטיפול.

  

 

לידיעה >>

 

 

הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine

הוסף תגובה חדשה
תגובות
לא נשלחו עדיין תגובות.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007