הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

ה- FDA מאשר טיפול חדש ל- sickle cell disease
13.07.17

 

ה- FDA אישר את התרופה (Endari (L-glutamine oral powder לטיפול באנמיה חרמשית עבור חולים מגיל חמש ומעלה. זהו הטיפול הראשון למחלה שאושר במהלך 20 השנים האחרונות – ורק התרופה השנייה המאושרת לטיפול במצב – כך מציינת הסוכנות.

 

האישור מתבסס על מחקר אקראי שכלל חולים בגילאים 5-58 והיסטוריה של לפחות שני משברים המלווים כאב במהלך השנה האחרונה, החולים חולקו באופן אקראי לקבלת L-glutamine oral powder או פלסבו. לאורך 48 שבועות, הציגו החולים בקבוצת המחקר שיעור נמוך יותר של משברים בהשוואה לחולים בקבוצת הביקורת (חציון 3 מול 4). החולים המטופלים אף נטו להתאשפז פחות עקב כאבים הקשורים לאנמיה חרמשית (חציון 2 מול 3) ואף הציגו סבירות נמוכה יותר לחוות acute chest syndrome (9% מול 23%).

 

תופעות הלוואי של התרופה כללו עצירות, בחילות, כאבי ראש, שיעול, וכאבי בטן, גב, חזה וגפיים.

L-glutamine היא פרקורסור של נוגד החמצון NAD.

 

 

 

לידיעה >>


 

ההודעה הועברה ע"י צוות PharmaLine

הוסף תגובה חדשה
תגובות
לא נשלחו עדיין תגובות.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007