הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

התרופה לסרטן נכנסה לסל, אך במעבדות לא ערוכים לזהות למי מהחולים היא תתאים
7.02.17

  

הדיונים האחרונים של ועדת סל התרופות הביאו בשורות גדולות לחולי הסרטן בישראל, ובשורה טובה במיוחד לחולי סרטן הריאות. התרופה קיטרודה (Keytruda), שעלותה עשרות אלפי שקלים למנה וכמעט 200 אלף שקל בממוצע לחולה בשנה, נכנסה לסל בקו טיפולי ראשון עבור חלקם.

 

אלא שמעדויות והתכתבויות שהגיעו לידי TheMarker עולה כי מאחורי הקלעים מתנהל מאבק חסר תקדים בין רופאים פתולוגים לקופת החולים הגדולה בישראל, שירותי בריאות כללית. המחלוקת נוגעת לשאלה מיהו הגוף המתאים לביצוע הבדיקות היקרות והמורכבות שקובעות מי מהחולים יהיה זכאי לקבל את התרופה. כרגע, מתברר, אין בישראל גוף שמוסמך לבצע את כל סוללת הבדיקות המקדימות למתן קיטרודה.

 

 

לכתבה ב- TheMarker >>


 
מאת אורה קורן
הוסף תגובה חדשה
תגובות
לא נשלחו עדיין תגובות.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007