הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

כלל ביוטכנולוגיה עולה ב-2% על רקע קבלת אישור להתחלת ניסוי בתרופה לחיסון בסרטן
31.07.16

 

 

Neon Therapeutics, החברה הבת של כלל ביוטכנולוגיה שמוחזקת על ידי החברה בשיעור של כ-8%, קיבלה ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישור IND המאפשר לה להתחיל בביצוע ניסויים קליניים בתרופת NEO-PV-01. התרופה הינה חיסון מותאם אישית המכוון כנגד מוטציות הנוצרות ע"י גידול סרטני.

 

בכוונת Neon להתחיל עוד במהלך שנת 2016 בביצוע הניסוי Phase 1b בתרופה. לניסוי יגויסו 90 חולים במספר מרכזים בארה"ב. הניסוי יבחן פרמטרים של בטיחות, סבילות ויעילות בחולי מלנומה, סרטן ריאות מסוג NSLCLS וסרטן שלפוחית שתן שיטופלו בשילוב בין התרופה ל-(Opdivo (Nivolumab, מעכב PD-1 המשווק ע"י חברת BMS. במסגרת הניסוי תיבחן התגובה החיסונית לטיפול במערכת הדם ובתוך הגידול.

 

    

לכתבה ב- TheMarker >>

 

מאת שלי אפלברג
הוסף תגובה חדשה
תגובות
לא נשלחו עדיין תגובות.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007