בישראל חיים היום כ-350 ילדים (כולם בנים) עם מחלה גנטית בשם דושן, המאופיינת בניוון שרירים שמתחיל בגפיים התחתונות ומוביל בהדרגה לקריסה מערכתית. ילדים עם מחלה זו בדרך כלל נדרשים לכיסא גלגלים בשנות העשרה המוקדמות לחייהם, ומוות מתרחש בדרך כלל עד גיל 25. כיום אין תרופה קיימת למחלה הגנטית הקשה, הפוגעת בכ-1 מ-3,500 בנים (הגן ממוקם על כרומוזום X).
אולם נתונים שהתקבלו מניסוי פרה-קליני שנערך בתאי הגזע של חברת פלוריסטם עשויים להוות פריצת דרך משמעותית, מאחר שהם מעידים על פוטנציאל ממשי של התאים לשמש כטיפול בניוון שרירים דושן. למעשה, תוצאות הניסוי, שפורסמו רק לאחרונה, מהוות תקווה גדולה עבור הילדים חולי דושן ומשפחותיהם ברחבי העולם, שנמצאים במרוץ נגד הזמן.