ה- FDA אישר את התרופה (pimavanserin (Nuplazid לטיפול בפסיכוזות הקשורות במחלת הפרקינסון. ה- selective serotonin 5-HT2A inverse agonist היא התרופה הראשונה המאושרת לטיפול באינדיקציה הנ"ל.
האישור מתבסס על מחקר בן שישה שבועות שכלל כ- 200 חולים במסגרתו נמצא כי pimavanserin הייתה יעילה יותר מפלסבו להפחתת התדירות או החומרה של הזיות ודמיונות, ללא השפעה שלילית על הסימפטומים המוטוריים. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר של התרופה כללו בצקת היקפית, בחילות ובלבול.
Pimavanserin, כ- atypical antipsychotics אחרות עשויה להגביר את הסיכון לתמותה באם היא משמשת לטיפול במבוגרים עם פסיכוזות הקשורות לדמנציה (אינדיקציה אשר אינה מאושרת).
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine