אנא סובבו את הטלפון שלכם.
רשות התרופות והמזון האמריקאית (FDA) אישר בכפוף לפרוטוקול הרשמי של הפגישה עם חברת רדהיל את מבנה הניסוי בשלב השלישי והמכריע של התרופה RHB 105 שמיועדת לטיפול בחיידק H.Pylori.
הניסוי שצפוי להתחיל במחצית השנייה של 2016 יהיה ניסוי דו זרועי שבו החולים יוקצו באופן אקראי לאחת משתי קבוצות: מטופלים ב-RHB-105 ומטופלים בשילוב של 2 התרופות המקובלות כיום Amoxicillin ו-Omeprazole כשהחולים והרופאים המטפלים לא יידעו מי מהחולים שויך לאיזו קבוצה.
מאת יורם גביזון
