בנוהל להגשת בקשות לרישום, שינוי, וחידוש תכשירים רפואיים למחלקה לרישום תכשירים (אוקטובר 2013) שמספרו: REG 08_2012 , מצוינת הדרישה להצגת CPP כהוכחה לכך שהתכשיר שבנדון רשום במדינה מוכרת.
ההודעה הועברה ע"י ד"ר איל שורצברג, מנהל אגף הרוקחות
למאמרים נוספים מתאריך זה | 06.10.20 | 13:06
ההודעה הועברה ע"י ד"ר איל שורצברג, מנהל אגף הרוקחות
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר