אנא סובבו את הטלפון שלכם.
ה- European Commission הרחיבה את אישור השימוש בתרופה Nexavar של Bayer וחטיבת Onyx Pharmaceuticals של Amgen – לטיפול בצורה הנפוצה ביותר של סרטן בלוטת התריס.
באופן ספציפי, (Nexavar (sorafenib, המאושרת לטיפול בסרטן מתקדם בכליות ובכבד, קיבלה אור ירוק לטיפול ב- metastatic differentiated thyroid carcinoma החוזר על אף טיפול ביוד רדיואקטיבי. האישור מתבסס על מידע ממחקר שהראה כי ה- multi-kinase inhibitor הפומי האריך את משך ההישרדות ללא התקדמות המחלה ב- 41% בהשוואה לפלסבו (10.8 חודשים מול 5.8 חודשים).
התרופה אושרה לטיפול בסרטן בלוטת התריס על ידי ה- FDA בארה"ב בנובמבר בשנה שעברה.
על פי חברת Bayer, מעל ל- 298,000 מקרים חדשים של סרטן בלוטת התריס מאובחנים מדי שנה וכ- 40,000 מקרי מוות מתרחשים כתוצאה מהמחלה מדי שנה, ברחבי העולם.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
