הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

(®Pegloticase (Krystexxa אושרה ב- EU לטיפול chronic tophaceous gout
11.02.13

 

ה- European Commission הודיעה כי היא מאשרת את השימוש בתרופה (®Pegloticase (Krystexxa, המיועדת לטיפול בהיארעות כרונית, חמורה ומגבילה של tophaceous gout במבוגרים אשר עשויים אף לסבול משחיקה של המפרקים ואשר טיפול במינון המקסימאלי של xanthine oxidase inhibitors לא הצליח לנרמל את רמות החומצה היורית (uric acid) בסרום שלהם, או שאינם יכולים ליטול xanthine oxidase inhibitors.

 

הטיפול צריך להינתן ולהיות מפוקח על ידי רופאים המומחים בטיפול ב- severe refractory chronic gout. המינון המומלץ הינו 8 מ"ג אשר יינתנו באינפוזיה תוך ורידית מדי שבועיים. 
 
טרם תחילת הטיפול ב- pegloticase, על החולים להפסיק לקבל טיפול בתרופות פומיות להורדת רמות החומצה הורית.

 

 

לידיעה >>

 

הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine

 

 

הוסף תגובה חדשה
תגובות
לא נשלחו עדיין תגובות.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007