|
25.7.11 ארגון המזון והתרופות האמריקאי (ה- FDA) אישר את הטיפול בנוגד הקרישה החדשני קסרלטו (טבליות ריברוקסבאן) עבור טיפול מניעתי לפקקת ורידים עמוקה אשר עלולה לגרום לתסחיף ריאתי במטופלים שעוברים ניתוח להחלפת מפרק ברך או ירך.
קסרלטו הוא נוגד הקרישה הפומי החדש היחיד אשר מאושר על ידי ה- FDA לאינדיקציה זו.
חברת באייר הודיעה כי ארגון המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את הטיפול בנוגד הקרישה החדשני קסרלטו (טבליות ריברוקסבאן), נוגד הקרישה הראשון אשר ניתן אחת ליום כטיפול מניעתי לפקקת ורידים עמוקה (DVT) אשר עלולה לגרום לתסחיף ריאתי (PE) במטופלים שעוברים ניתוח להחלפת מפרק ברך או ירך. קסרלטו אושר לשימוש במינון 10 מ"ג, טבליה אחת, פעם ביום, למשך 35 ימים לאחר החלפת מפרק ירך ו- 12 ימים לאחר החלפת מפרק ברך. קסרלטו הוא התרופה נוגדת הקרישה החדשה היחידה באישור אמריקאי לטיפול מניעתי ל VTE במטופלים אשר עוברים ניתוח להחלפת מפרק ברך או ירך.
להודעת החברה >>
|
ה- FDA אישר את הטיפול בנוגד הקרישה החדשני קסרלטו 
