הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

ה- FDA אישר את הטיפול בנוגד הקרישה החדשני קסרלטו
25.7.11

 ארגון המזון והתרופות האמריקאי (ה- FDA) אישר את הטיפול בנוגד הקרישה החדשני קסרלטו (טבליות ריברוקסבאן) עבור טיפול מניעתי לפקקת ורידים עמוקה אשר עלולה לגרום לתסחיף ריאתי במטופלים שעוברים ניתוח להחלפת מפרק ברך או ירך.

קסרלטו הוא נוגד הקרישה הפומי החדש היחיד אשר מאושר על ידי ה- FDA לאינדיקציה זו.

חברת באייר הודיעה כי ארגון המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את הטיפול בנוגד הקרישה החדשני קסרלטו (טבליות ריברוקסבאן), נוגד הקרישה הראשון אשר ניתן אחת ליום כטיפול מניעתי לפקקת ורידים עמוקה (DVT) אשר עלולה לגרום לתסחיף ריאתי (PE) במטופלים שעוברים ניתוח להחלפת מפרק ברך או ירך. קסרלטו אושר לשימוש במינון 10 מ"ג, טבליה אחת, פעם ביום, למשך 35 ימים לאחר החלפת מפרק ירך ו- 12 ימים לאחר החלפת מפרק ברך. קסרלטוהוא התרופה נוגדת הקרישה החדשה היחידה באישור אמריקאי לטיפול מניעתי ל VTE במטופלים אשר עוברים ניתוח להחלפת מפרק ברך או ירך.

 

 

להודעת החברה >>

 

 

 

 

 

 

הוסף תגובה חדשה
תגובות
לא נשלחו עדיין תגובות.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007