אנא סובבו את הטלפון שלכם.
חברת Genzyme Corporation הציגה לאחרונה מידע מ-5 שנות מחקר phase II בתרופה Alemtuzumab המיועדת לטיפול בטרשת נפוצה. המידע הוצג בוועדה האירופאית השנתית למחקר וטיפול ב- multiple sclerosis ,MS.
המחקר השווה את יעילות הטיפול ב- Alemtuzumab עם Rebif (מינון גבוה של interferon beta-1a) עבור חולים עם relapsing-remitting MS (RRMS) מוקדמת ופעילה.
לאחר 60 חודשי מעקב אחר החולים נמצאו הדברים הבאים:
• חולים שטופלו ב- Alemtuzumab הציגו באופן עקבי ובמהלך כל תקופת המעקב, מספר קטן יותר של חזרות של המחלה (0.11) וזאת בהשוואה לחולים שטופלו ב- Rebif (0.35).
• ציון המוגבלות הממוצע עבור מטופלים שקיבלו Alemtuzumab השתפר, ואותו ציון הורע עבור חולים שטופלו ב- Rebif.
• לאורך תקופת המעקב (60 חודשים), 13% מהמטופלים שקיבלו Alemtuzumab חוו עליה בשיעור המוגבלות, בהשוואה ל- 38% מהמטופלים ב- Rebif.
בדיקות הבטיחות אישרו דיווחים קודמים שהעידו כי חולים המטופלים ב- Alemtuzumab מציגים סיכוי גבוה יותר לסבול ממחלות זיהומיות. immune thrombocytopenic purpura (ITP) אובחנה בשישה חולים מקבוצת ה- Alemtuzumab ובחולה אחד מקבוצת ה- Rebif וכ- 30% מהחולים שטופלו ב- Alemtuzumab פיתחו תופעות לוואי אוטואימוניות הקשורות בבלוטת המגן.
הידיעה הועברה ע" מערכת PharmaLine
