הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



× סגירה
להרחבה בנושא
כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

חדשות Pharmaline לתאריך: 08.10.10

 

הנחיות אגף הרוקחות להמשך שיווק תכשירים המכילים רוזיגליטזון
הועדה המייעצת לרישום תכשירים רפואיים במשרד הבריאות, דנה בשאלת המשך שיווק תכשירים המכילים רוזיגלטזון
חישוב תקרה תקופתית לחולים כרוניים בעד תרופות וציוד מתכלה
במסגרת תוכנית הגביה שאושרו לקופות החולים נכללה בכל אחת מהתכוניות, לצד השתתפות העצמית בעד תרופות, תקרה לתשלום בעד תרופות לחולים כרוניים.
ISMP –Medication Safety Alert- לתאריך 23.09.2010
Medication Safety Alert לתאריך 23.09.2010
הפחד מהיפוגליקמיה פוגע בטיפול המיועד להורדת רמת ה- HbA1c
החשש של מטופלים מהיפוגליקמיה עדיין מהווה מחסום משמעותי המונע שליטה אופטימלית על רמת הגלוקוז, כך עולה מסקר שנערך בקרב חולי סוכרת מסוג 2 והוצג במפגש של האגודה האירופאית לחקר מחלת הסוכרת (European Association for the Study of Diabetes) שנערך לאחרונה.
תכשיר "פלא" הוא מלבין פוטנטי
ה- FDA מזהיר את הצרכנים מרכישת תכשיר "פלא" הנמכר באמצעות האינטרנט במס' שמות: Miracle Mineral Solution, Miracle Mineral Supplement , MMS.
סוכנות התרופות האירופאית מאשרת כי יתרונות החיסון RotaTeq עולים על הסיכונים
בעקבות סקירה רחבה שנערכה על החיסון הפומי RotaTeq באירופה, הודיעה הוועדה למוצרים רפואיים המיועדים לטיפול בבני אדם של סוכנות התרופות האירופאית [Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)] כי ההימצאות של כמות קטנה מאוד של חלקיקי DNA נגיפי בחיסון אינה מהווה כל סיכון לבריאות הציבור, וכי החיסון מוסיף להציג יחס תועלת-סיכון הנוטה לטובת התועלת.
AstraZeneca מבקשת אישור התרופה vandetanib לטיפול בסרטן בלוטת התריס
AstraZeneca הגישה בקשות לאישור התרופה vandetanib המיועדת לטיפול בסרטן בלוטת התריס לרגולטורים משני צידי האוקיאנוס האטלנטי וזאת לאחר שהחברה ביטלה את הבקשה שהוגשה בשנה שעברה לאישור התרופה עבור הטיפול בסרטן הריאות.
ה- FDA חוקר קשר אפשרי בין טיפול ב- Pioglitazone והיארעות סרטן בשלפוחית השתן
טיפול ממושך ב- pioglitazone ,Actos עשוי להגביר את הסיכון לסרטן בשלפוחית השתן, כך עולה מסקירת בטיחות מתמשכת הנערכת על ידי ה –FDA.
FDA: הוועדה המייעצת ממליצה: אישור התוויה ל-Dabigatran מניעת שבץ בחולים עם AF
הוועדה המייעצת של ה-FDA המליצה פה אחד על אישור התוויה חדשה ל-Dabigatran למניעת שבץ בחולים עם פרפור פרוזדורים
הפרעות קשב וריכוז זוהו כהפרעה גנטית
אבנורמליות קלה במבנים כרומוזומאליים מתרחשת בתדירות גבוהה הרבה יותר בקרב אנשים הסובלים מהפרעות קשב וריכוז/היפראקטיביות [attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD)], בהשוואה לשאר האוכלוסייה.
תגלית גנטית מהווה מטרה חדשה לטיפול באוסטיאופורוזיס
חוקרים שבחנו את השפעותיו של תהליך ההזדקנות על הדרדרות מצב העצם בעכברים מצאו כי הגן Maf מבצע רגולציה ליצירת תאים האחראים להיוצרות העצם או להריסתה.
TheMarker: השנה השחורה של קופות החולים: גירעון של מאות מיליוני שקלים
העלייה בשכר הרופאים ובתעריפי האשפוז תרמה לגירעונות; הקופה היחידה שצפויה לסיים את 2010 באיזון: מאוחדת
משרד הבריאות מודיע על הפסקת שיווק התכשיר "רדוקטיל"
משרד הבריאות בישראל מודיע על הפסקת שיווק הרדוקטיל (Reductil) בישראל, לטיפול בעודף משקל/השמנת יתר.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007