לידיעה >>
ה- FDA הודיע כי הוא מרחיב את האזהרות לתכשיר (Videx/Videx EC (didanosine בעקבות סיבוך נדיר בכבד- non-cirrhotic portal hypertension בחולי HIV המקבלים את הטיפול.
האזהרה באה העקבות דיווחים על חולים אשר הגיעו ל- FDA .
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine