ה- FDA קבע לאחרונה כי למרות החששות האחרונים, האנטיביוטיקה המוזרקת cefepime ,Maxipime אינה מהווה גורם סיכון גדול יותר לתמותה ביחס לחומרים אנטיבקטריאלים אחרים ממשפחת ה- β-lactam וכי התרופה עדיין מהווה טיפול נאות לאינדיקציות עבורן אושרה.
בעקבות מטא-אנליזה שפורסמה ב- Lancet Infectious Diseases בשנת 2007, ערך ה- FDA מטא-אנליזה משלו שכללה 50 מחקרים נוספים. הניתוח לא מצא כל הבדל משמעותי בסיכון לתמותה בתוך 30 ימים בין חולים שטופלו ב- cefepime ובין חולים שטופלו בתרופות אחרות ממשפחת ה- β-lactam.
הסוכנות ממשיכה כעת בבחינת בטיחות התרופה באמצעות מידע שנאסף מבתי החולים אך התוצאות לא יפורסמו בתוך פחות משנה.
הידיעה הועברה ע"י חנה מרכוס מערכת PharmaLine