החברה הודיעה היום (ה'), כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר לה, כי תרופת הלקווינימוד (laquinimod), אותה היא מפתחת יחד עם חברת Active Biotech, תיבדק על ידו במסלול מהיר (Fast Track).
ענקית התרופות הישראלית הודיעה כי התרופה האוראלית הראשונה לטיפול במחלה, שמפותחת יחד עם חברת Active BioTech תיבדק במסלול מהיר ותוכל להגיע לשווקים עד סוף שנת 2011.
הישג חשוב לטבע בפיתוח תרופת אוראלית לטיפול במחלת טרשת נפוצה.
בטבע מעריכים כי בעקבות האישור התרופה צפויה להגיע לשוק עד סוף שנת 2011.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine