הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



× סגירה
להרחבה בנושא
כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

חדשות Pharmaline לתאריך: 23.01.09

 

חוזר משרד הבריאות לתרופות "בנות סיכון" הניתנות דרך הוריד באופן רציף
תרופות "בנות סיכון" מוגדרות כתרופות בעלות אינדקס תרפויטי צר שבעטיו, חריגה מהמינון או מהקצב המומלצים עלולה לגרום נזק למטופל
ISMP: עשרים ושלושה אלף מקרים דווחו ברבעון II של 08 על אירועי בטיחות בתרופות
ISMP: עשרים ושלושה אלף מקרים דווחו ל- FDA ברבעון השני של 2008 על אירועי בטיחות שימוש בתרופות Medication Safety Alerts ,ISMP מדווח בגיליון האחרון על תוצאות מעקב תוכנית ה- quarter watch.
ה- DoH פותח בקמפיין מודעות חדש לצהבת נגיפית מסוג C באנגליה
צהבת נגיפית לא מאובחנת מסוג C תהווה את מטרתו של קמפיין מודעות ממשלתי חדש שיחל בחודש הבא באנגליה, על פי הערכות שונות ישנם כיום כ- 100,000 חולים לא מאובחנים במדינה.
FDA יש להמשיך ולהשתמש ב- Ezetimibe לטיפול ברמות גבוהות של כולסטרול
ה- FDA אישר לאחרונה בשנית את עמדתו כי יש להמשיך ולהשתמש בתרופה ezetimibe לטיפול ברמות גבוהות של כולסטרול בדם.
MHRA: מרבית מתושבי בריטניה מבקשים רגולציה הנוגעת לתרופות צמחיות
שלושה-רבעים מתושבי בריטניה מסכימים כי ישנו צורך ברגולציה לתרופות צמחיות (herbal medicines) כך טוען סקר חדש שביצעה ה- Healthcare products Regulatory Agency ,MHRA.
FDA פרסם אזהרה בנוגע לשימוש בחומרים המשמים לאילחוש מקומי
FDA פרסם הודעה המיועדת למטופלים, מטפלים ואנשי מקצוע אחרים, הנוגעת לחומרים המשמשים לאילחוש מקומי והרדמה של העור בעת ביצוע בדיקות רפואיות וטיפולים.
קבוצה חדשה של תרופות לטיפול אקוטי במיגרנה
מיגרנות מטופלות בד"כ בתרופות ממשפחת הטריפטנים, שהם אגוניסטים לרצפטור 5HT-1 של סרוטונין.
סקירת המלצות לשמירת ערכי סוכר בדם בחולי סוכרת מסוג 2
במאמר שהתפרסם ב- Am Fam Physician ,79:29-36, 2009 נסקרות ההמלצות על שמירת ערכי הסוכר בחולי סוכרת סוג 2.
האם ישנו יתרון לדיאטה מבושלת בלבד בטיפול בנאוטרופניה?
חולים נאוטרופנים (neutropenia) שאכלו פירות וירקות לא מבושלים לא סבלו משיעור גבוה יותר של זיהומים ביחס לחולים שאכלו מזונות מבושלים בלבד.
Genistein משפרת את תהליכי יצירת העצם בנשים לאחר גיל הבלות
Genistein aglycone משפרת את יצירת העצם ללא כל תופעות לוואי הנוגעות לשד בקרב נשים לאחר גיל הבלות הסובלות מאוסטיאופניה, כך פורסם לאחרונה ב- Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
סיכויי ההצלחה של הפריות מבחנה טובים יותר בנשים צעירות
לנשים העוברות עד שישה טיפולים של הפריית מבחנה (in vitro fertilization – IVF) הן עם עוברים מוקפאים והן עם עוברים לא מוקפאים ישנו סיכוי גבוה יותר ללדת באם הן צעירות.
רופאים לא מאזינים למטופל ובארץ המצב יותר טוב?
בסדרה של 3 מאמרים נסקרים יחסי רופאים חולים, המאמר השני דן בהאזנת הרופאים לחולים.
Raloxifene מגבירה את הסיכון ל- VTE בקרב מעשנים אך לא בקרב קבוצות אחרות
מחקר חדש מציע כי הסיכון לשבץ ולתסחיפים טרשתיים (venous thromboembolism-VTE) תחת הטיפול ב- raloxifene הינו עקבי בקרב מספר קבוצות שונות אך הינו גבוה יותר עבור שבץ בקרב מעשנים.
האם rituximab ו- abatacept לטיפול במחלות ראומטיות קשורים לזיהומים חריפים?
האם חומצה פולית ותוספי מזון נוספים עשויים להפחית את הסיכון לשבץ?
צריכה נמוכה של חומצה פולית (folate) קשורה בסיכון מוגבר ללקות בשבץ איסכמי (ischemic stroke) כך נטען במחקר חדש שפורסם לאחרונה בכתב העת Stroke.
ה- FDA ממשיך לבחון את בטיחותן של תרופות הפועלות על מסלול ה- leukotriene
בחודש מרץ 2008 הודיע ה- FDA לעובדי מערכת הבריאות ולחולים בארה"ב כי הוא חוקר קשר אפשרי בין השימוש ב- montelukast ,Singulair ובין שינויים בהתנהגות ובמצב הרוח, נטיות אובדניות והתאבדויות.
חברת פייזר בשיתוף משרד הבריאות האנגלי – בקמפיין נגד תרופות מזויפות
חברת פייזר בשיתוף משרד הבריאות האנגלי וגורמים נוספים יוצאים שהתרופות מזויפות.
גלובס: אלי לילי תשלם כ- 800 מיליון דולר בשל תביעות משפטיות הנוגעות ל- Zyprexa
כ-438 מיליון דולר ישולמו לממשל הפדרלי וכ-362 מיליון דולר יהיו זמינים לתשלומים למדינות הקשורות לתביעות ענקית התרופות האמריקנית, אלי לילי.
גלובס: לשיווק תרופות באירופה לשלוש חברות ישראליות
החברות Biocontrol, Karmelsonix ו-allium קיבלו אישורים למכור מוצרים נוספים שלהן באירופה.
משרד הבריאות מודיעה על חשד לתרופה מזויפת לטיפול במיאלומה
משרד הבריאות מודיע כי התרופה LENALID לטיפול במיאלומה תוצרת חברת NATCO מהודו, לא קיבלה אישור משרד הבריאות ליבוא או לשיווק.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007