הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

הצעות עבודה - חברות תרופות
הצעות עבודה
לחברת MEDICALIX דרוש/ה Pharmacovigilance (PV) Associate - משרה מספר 4966
לחברת MEDICALIX העוסקת בתחום ה- Pharmacovigilance (מעקב וניתוח תופעות לוואי של תרופות) והמצויה בשרון דרוש/ה Pharmacovigilance (PV) Associate..
דרישות התפקיד:
תואר ראשון ברוקחות – חובה
ניסיון עבודה קודם בתחום הפרמקוויגילנס - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
התמצאות והבנה בתהליכי בטיחות של תרופות.
העבודה במשרה מלאה בשרון.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת - משרה מספר 4964
לבית מסחר לתרופות בקיסריה
דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת
עדיפות לבעלי ניסיון של שנתיים כרוקח/ת אחראי בבית מסחר לתרופות .
עדיפות לבעלי אסמכה QA
ניסיון מוכח בעבודה בתנאי GDP
הכרת תהליך אסמכה ל תקן ISO
5 ימי עבודה בשבוע
לאיוש משרה זו דרוש אישור של הרוקח המחוזי
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
דרושים/ות רוקחים/ות לחברת טבע - משרה מספר 4961
PhV Associate - שוהם

Job Description:
•Handling safety reports: Collecting case reports from various
sources (studies, post marketing, social media, literature etc.),
processing and submitting cases in compliance with local and
regional regulations and the applicable company's SOPs.
•Maintaining working relationships with all internal and
external interfaces that may receive safety reports, or have
other relevance to PhV including reconciliation of ICSRs with
the interfaces in order to ensure that all required information
was forwarded to PhV.
•Ensuring company employees are familiar with the
pharmacovigilance obligations by implementing the annual
PhV training plan. Identifying and ensuring relevant local
personnel who require additional specific training will receive it.
•Handling periodic reports and CCSI submissions
•Preparing and implementing risk management plans (RMP)
•Being up to date with relevant local and global regulatory
requirements/SOPs. Ensuring that PhV activities performed in
the country are in compliance with the applicable regulatory
requirements and SOPs.
•Full back-up to the LSO
Qualifications:
•B.Pharm- required
•Good written and spoken English level
•Precision, going into details and decision-making ability
•Good communication skills, good in team work, time
management, multi- tasking
•Someone with Pharmacovigilance experience or with
experience in the pharmaceutical company is preferred


Pharmacovigilance Associate -נתניה
Job Description:
•Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of
growth. Teva has been cultivating excellence for over a
century, and is today a worldwide leading generic
pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas
flourish. We believe in empowering our employees, presenting
them with new challenges and letting them grow and develop
professionally. We provide our people with a wide variety of
jobs and fields of expertise, a unique creative organizational
culture & a wealth of opportunities for personal growth.
•The role includes:
•Taking part in the development and maintenance of an
efficient and robust Pharmacovigilance system
•Maintenance and enhancements of the Pharmacovigilance
capabilities •First line support to end users
•Working in global environment:
•Interacting with Pharmacovigilance local reps. around the
world
•Interacting with other departments in Teva like QA & Regulatory affairs
•Interacting with other departments in Teva like
Pharmacovigilance Information technology, Business
Intelligence, Quality Assurance & Regulatory Affairs
Qualifications:
•The ideal candidate should have:
•Bachelor's degree in life sciences / Pharmaceutics / Nursing / Biology / Veterinary medicine
•Excellent interpersonal skills
•Multitasking & meeting deadlines
•Accuracy, thoroughness & details orientation
•Fluency in both written and spoken English
•Pro-active, well organized and responsible person
•Team player but also be able to work independently
•Full time job in the company offices in Netanya


Pharmacovigilance Intern - Student position – נתניה
Job Description:
•Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of
growth. Teva has been cultivating excellence for over a
century, and is today a worldwide leading generic
pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas
flourish. We believe in empowering our employees, presenting
them with new challenges and letting them grow and develop
professionally. We provide our people with a wide variety of
jobs and fields of expertise, a unique creative organizational
culture & a wealth of opportunities for personal growth.
•Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for
part time position. PhV is responsible for monitoring adverse
events of the products during development phase and in the
post-marketing phase, to ensure patients' safety.
•The role includes:
•Processing adverse events reports into Teva's global safety database
•Working in global environment: Interacting with PhV local
reps. and other Teva departments around the world
•Taking part in the development and maintenance of an
efficient and robust Pharmacovigilance system.
•Other tasks as needed.
Qualifications:
•The ideal candidate: •A student of life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
•Multitasking & meeting deadlines
•Excellent interpersonal skills
•Accuracy, thoroughness & details orientation
•Fluency in both written and spoken English
•Pro-active, well-organized and responsible person
•A team player but also be able to work independently
•Part time job in the company offices in Netanya
•We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.

נא לציין בקו"ח את אזור המשרה.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
רוקח/ת זמנית לבית המסחר סל"א- שוהם - משרה מספר 4960
במסגרת התפקיד:
תמיכה מקצועית בתהליכי קבלת סחורה
ביצוע תהליכי בקרת והבטחת איכות על תהליכי התאמות אריזה.
הגשת אצוות לשחרור QP ושחרור.
משימות נוספות כגון: כתיבת ועדכון נהלים, הדרכות, דיווח ומעקב אחר
מדדים, תחקירים, ניהול סיכונים, ניפוק תרופות, מעקב אחר תלונות איכות
ותופעות לוואי וכדומה
שעות עבודה:07.00-16.00
משמרת ערב פעם בשבוע 14.00-22.30
שישי אחת לחודש
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות + רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות - חובה
שליטה מלאה בעברית ובאנגלית - חובה
ניסיון קודם בהבטחת איכות ו/או בבית מסחר לתרופות - יתרון
שליטה וניסיון בניתוח והצגת נתונים בכלים מחשוביים בדגש על תוכנות
Office
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
דרוש/ה רוקח/ת ראשי/ת למחלקת רישום ורגלוציה - משרה מספר 4952
לחברת פרמה קוסמטיקס מעבדות בע"מ
חברה בינלאומית העוסקת בפיתוח ייצור ושיווק מוצרי קוסמטיקה ואמ"ר
דרוש/ה רוקח/ת ראשי/ת למחלקת רישום ורגלוציה.
מסגרת התפקיד כוללת:
הכנת והגשת תיקים רגולטורים למוצרי קוסמטיקה ואמ"ר בישראל,
באירופה, קנדה, סין וארה"ב.
מתן הכוונה ותמיכה רגולטורית לגורמים בחברה.
אישור חומרי אריזה לקוסמטיקה ואמ"ר.
ריכוז טיפול בתלונות לקוח.
מעורבות בהתאמת הארגון לתקינה.
דרישות התפקיד:
תואר ראשון ברוקחות – חובה
ניסיון של שנה לפחות בתחום הרגלוציה
ניסיון קודם בתעשיית הקוסמטיקה ו/או הפארמה - יתרון
ניסיון בעבודה עם רגולציות ישראליות ובינלאומיות בקוסמטיקה - יתרון.
ניסיון בעבודת מעבדה בתחום הקוסמטיקה - יתרון
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לחטיבת הפארמה בחברה רפואית ותיקה בבני ברק דרוש/ה רוקח/ת עבור הבטחת איכות (QA) ופרמקוויג’ילנס (PV) -משרה מספר 4949
לחטיבת הפארמה בחברה רפואית ותיקה בבני ברק דרוש/ה רוקח/ת עבור
הבטחת איכות (QA) ופרמקוויג’ילנס (PV)
התוויית שגרת בקרות וביצוע בקרות איכות לתוכניות תמיכה למטופלים.
בקרה על דיווח תופעות לוואי, האזנות של שיחות וקריאת סיכומי ביקורים
ודיווח תופעות לוואי.
משרה חלקית/מלאה במשרדי החברה.
דרישות:
-תואר ברוקחות.
-ניסיון קודם בהבטחת איכות (QA).
-יתרון לניסיון מחברת תרופות.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
דרוש/ה רוקח/ת להובלת פעילויות האיכות של החברה - משרה מספר 4946
חברת SK PHARMA GRUP הינה קבוצת חברות בבעלות פרטית. שעוסקת ביבוא ובמכירת תרופות במספר שווקים בעולם.
דרוש/ה רוקח/ת להובלת פעילויות האיכות של החברה. בעל/ת השכלה
רוקח/ת והסמכה של QPPV. התפקיד כולל הובלת תהליך ניהול תופעות
לוואי ורישום תרופות, כך שתהיה הולמת לדרישות החברה ברמה
הבינלאומית והרגולציה הישראלית, בהתאם לתנאי ה-GMP ו-GDP.
אחריות על רישום מוצרים, טיפול וניהול בתחום תופעות הלוואי.
דרישות
רישיון רוקח -חובה
קורס QA-חובה
קורס QPPV - יתרון
ניסיון ברישום תרופות-יתרון
ניסיון קודם בתפקיד דומה
יכולת ארגונית טובה
יכולת לעבוד בצורה עצמאית.
יסודיות ותשומת לב לפרטים הקטנים.
אוריינטציה למערכות מידע.
שפות:
עברית ואנגלית ברמה גבוהה
כל שפה אחרת יתרון משמעותי
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לחברת תרופות הממוקמת באזור צומת כנות דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת למשרה מלאה - משרה מספר 4945
לחברת תרופות הממוקמת באזור צומת כנות דרוש/ה
רוקח/ת אחראי/ת למשרה מלאה
עדיפות לבעלי ניסיון וידע בהבטחת איכות.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
דרוש/ה ראש/ת צוות הבטחת איכות להשתלבות במערך הייצור ובקרת האיכות - משרה מספר 4942
לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיו-תרופות להדמיה גרעינית
מולקולרית ולרדיותרפיה דרוש/ה ראש/ת צוות הבטחת איכות להשתלבות
במערך האיכות, בסביבת עבודה מאתגרת טכנולוגית ומדעית, והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט.
תיאור התפקיד:
1. עבודה בסביבה טכנולוגית מאתגרת
2. אחריות על הובלת צוות הבטחת האיכות
3. השתלבות וליווי הקמת מערך GMP והטמעתו: ניהול סיכונים, ניהול
חריגות ותוצאות OOS, כתיבת נהלים ופרוטוקולים, ניהול חקירות ומעקב
אחר בקרות שינוי ויציבות, בקרה, אישור ושינוי מסמכי איכות כנדרש,
פעולות מונעות ומתקנות במערך האיכות, הערכה והובלה של מבדקים
פנימיים, הדרכות, אישורי ולידציות למערכות/ציוד/תהליכים, טיפול בתלונות
תכנון וביצוע ביקורות GMP להבטחת עמידה בתנאים נאותים תוך הכוונה
והדרכת עובדים בהתאם לדרישות הרגולטוריות ומעבר של ביקורות משרד הבריאות
דרישות התפקיד:
•תואר רלוונטי בתחומי מדעי החיים/רוקחות/ביוטכנולוגיה וכדו' – חובה!
•ניסיון ניהולי/אחריות בהבטחת איכות בתעשייה הפרמצבטית – חובה!
•הכרות מעמיקה וניסיון בעבודה לפי דרישות GMP – חובה!
•כתיבת נהלים ברמה גבוהה.
•יכולת הבנה וניתוח מערכות בלתי שגרתיות.
•יצירתיות בפתרון בעיות.
•ניסיון בעבודה עם מערכות ממוחשבות וידע במערכות office.
•אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, כתיבה וקריאה).
•רמת אחריות אישית גבוהה ויכולת עבודה עצמאית ובתנאי לחץ.
•יחסי אנוש מעולים ועבודת צוות.
•אסרטיביות, יצירתיות, יסודיות, סדר וארגון, יעילות ודיוק בעבודה והבנה טכנית גבוהה.
•נכונות לשעות נוספות וזמינות בשעות לא שגרתיות.
תנאי עבודה:
משרה מלאה, התפקיד לאיוש מיידי
שכר הולם למתאימים
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
דרוש /ה עובד /ת להשתלבות במערך הייצור ובקרת האיכות - משרה מספר 4941
רוצה להשתלב בעבודה משמעותית וחיונית, בסביבה חדשנית ומעניינת?
לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיותרופות להדמיה גרעינית
מולקולרית ולרדיותרפיה דרוש /ה עובד /ת להשתלבות במערך הייצור ובקרת האיכות.
סביבת עבודה מאתגרת טכנולוגית ומדעית והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט.
תנאי עבודה:
משרה מלאה, התפקיד לאיוש מיידי.
שכר הולם למתאימים /ות.
דרישות:
תואר רלוונטי (רוקחות/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/ כימיה)
רמת אחריות אישי /ת גבוהה
יכולת טכנית גבוהה
יכולת עבודה עצמאית ובתנאי לחץ
יעילות ודיוק בעבודה
ניסיון בעבודה עם מערכות ממוחשבות
Office ידע במערכות
אנגלית ברמה גבוהה - דיבור, כתיבה וקריאה
יחסי אנוש מעולים
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
רוקח /ת הכנות לחברה פרמצבטית - משרה מספר 4932
תיאור
חברה פרמצבטית היושבת בבית דגן, המתמחה בהכנות רוקחיות וייצור
תרופות ע"פ מרשם, דרוש /ה רוקח/ת מעבדה להכנה, פיקוח ובקרה של
הכנות רוקחיות של תרופות שונות.
משימות עיקריות :
• בדיקות חישובים, שקילות וזיהוי חומרי גלם.
• בקרה ושחרור הכנות מוגמרות .
• אישור ובדיקת מרשמים נכנסים.
• ביצוע הכנות רוקחיות
• עבודה בחדר נקי בהכנות סטריליות
• מחליף מקום מנהל המחלקה בעת היעדרותו
מטלות כלליות :
• עבודה ע"פ נהלי הבטיחות ושימוש בציוד מגן שהוגדר
• הקפדה על נוהל לבוש ע"פ האזורים השונים במעבדה
• ניקיון וסדר של עמדות וסביבת העבודה, הציוד והמכונות
• עבודה ע"פ נהלי ותהליכי העבודה הסטנדרטים
• שמירה על רמת איכות גבוהה בביצוע ותיעוד הפעולות, דיווח על חריגות
• תיעוד העבודה על מערכות המחשוב ועל המסמכים הרלוונטיים על פי נהלי GMP
• עבודה ידנית ועבודה עם ציוד מעבדות ומכונות ייצור ואריזה
• שותפות בצוותי שיפור וחשיבה, מתן הצעות לייעול ופתרון לבעיות שעות עבודה : ראשון עד חמישי 08:30-17:00 ,ימי שישי- כוננות הקפצה במקרים חריגים
דרישות
• תואר ברוקחות – חובה .
• ניסיון תעסוקתי בתחום הכנות רוקחיות/ הפארמה /כימיה/ביולוגיה/ מעבדות – יתרון
• ניסיון בסביבת עבודה בתנאי ייצור נאותים -GMP , GDP - יתרון
• קריאה וכתיבה בעברית ואנגלית
• יכולת עבודה עם מערכות מחשוב
• יכולת למידה מהירה
• דייקנות, סבלנות, סדר וארגון
• יכולת ריכוז גבוהה
• אחריות גבוהה ומשמעת עצמית
• יכולות חניכה והובלת צוות
• יכולת עמידה בלחצים
• מחויבות ותפיסה מערכתית
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לויטאמד דרוש/ה רוקח/ת רישום מנוסה עם נסיון מוכח - משרה מספר 4928
לחברת תרופות גדולה בחולון המייבאת קו תוספי תזונה דרוש/ה
רוקח איש/אשת רישום מנוסה עם נסיון מוכח לניהול תהליך הנפקת אישורי יבוא לתוספי תזונה למשרה מלאה.
תיאור התפקיד:
ניהול תהליך הנפקת אישורי יבוא מזון לתוספי תזונה
כולל בקשות לרישום חדש וחידוש רשיון.
תמיכה ברישום מוצרים קיימים.הכנת תוויות,אישור אנליזות
והתנהלות עצמאית מול יצרנים וספקים ומול משרד הבריאות.
במקביל יעוץ למחלקה המקצועית התומכת במוצרים לפי הצורך
ומענה לשירות הלקוחות על מוצרי החברה.
דרישות התפקיד:
תואר ראשון רלוונטי- רוקחות,מדעי התזונה,הנדסת מזון-חובה
נסיון מוכח ברגולציה של מזון ונסיון בעבודה מול משרד הבריאות-חובה
נסיון קודם ברישום תוספי תזונה מיובאים-יתרון משמעותי
כושר ביטוי מעולה בעברית ובאנגלית קריאה ,כתיבה ודיבור.
ידע במחשב ובתוכנות אופיס,נדרשת הכנת מצגות מקצועיות באנגלית ובעברית.
נדרשת יכולת עבודה עצמאית,יוזמה אישית,דייקנות וסדר,יחסי אנוש מעולים.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לפריגו ירוחם דרוש/ה רוקח/ת - משרה מספר 4924
פריגו ישראל מפתחת, מייצרת ומשווקת תרופות גנריות לשוק האמריקאי והמקומי וכן מייבאת, משווקת ומפיצה תרופות מותג ותרופות גנריות, ציוד רפואי ודיאגנוסטי בישראל. פריגו מעסיקה כיום כ- 900 עובדים בישראל ונמנית על המעסיקות הגדולות בנגב.
לפריגו בירוחם דרוש/ה רוקח/ת, התפקיד כולל טיפול בכל היבטי איכות התכשיר כגון: שחרור אצוות, טיפול בחריגות, תלונות לקוח, אישור מסמכים מבוקרים, מבדקים, אישורי ספקים, דוחות שנתיים ועוד.
דרישות:
 תואר ראשון ברוקחות- חובה.
 תואר שני ברוקחות- יתרון משמעותי!
 ניסיון בתפקיד QP – יתרון משמעותי.
 אנגלית ברמה גבוהה – חובה.
 ניסיון מתעשייה פרמצבטית – יתרון.
 נכונות לשעת נוספות במידת הצורך.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
Pharmacy Design & Database Analyst שיצטרף/תצטרף למחלקת ה- R&D - משרה מספר 4922
חברת iMDsoft הינה ספקית עולמית מובילה של מערכות מידע קליניות חדשניות למגוון רחב של סביבות רפואיות. אנו מחפשים Pharmacy Design & Database Analyst שיצטרף/תצטרף למחלקת ה- R&D במשרדנו היושבים בתל אביב.
תיאור:
• אפיון דרישות והגדרת מסמכים עבור יישומי תוכנה קלינית לסביבות רפואיות: טיפול נמרץ, אישפוז והרדמה. • ניתוח ואפיון הצרכים הקליניים, דרישות הלקוחות והדרישות הרגולטוריות, ניתוח סיכוני בטיחות המטופלים והפיתרונות הקיימים בתוכנה לצד הצרכים החדשים. • בדיקת נכונות נתונים תרופתיים ממאגרי מידע • זיהוי דפוסים מידע בבסיס הנתונים של התוכנה וממקורות נוספים
דרישות:
• בעל/ת תואר ברוקחות-רוקח קליני-ייתרון • לפחות שנתיים ניסיון מוכח בבית חולים- חובה • יכולת גבוהה בהצגת רעיונות בכתב • שליטה ברמה גבוהה ב Microsoft Excel ו- Data bases • אנגלית ברמה גבוהה- חובה • תשומת לב לפרטים • בעל/ת מוטיבציה ויכולת למידה מהירה
יתרונות:
• ניסיון באפיון יישומי תוכנה • ניסיון באפיון מערכת מידע קלינית • ניסיון בשימוש במערכות מידע קלינית
מיקום המשרה: תל אביב (קריית עתידים)
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
דרוש/ה רוקח/ת ו/או איש רישום במשרה חלקית אפשרי גם לפנסיונר - משרה מספר 4916
ניסיון הכרחי בהגשות תמרוקים/תכשירים רפואיים
עריכת חומר מקצועי להגשה למשרד הבריאות
תחזוקה, חידוש ושינויים ברישומים קיימים
גמישות רבה ואפשרות לעבודה מהבית.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לחברת תרופות בקדימה דרוש/ה רוקח/ת רישום למשרה חלקית או מלאה - משרה מספר 4909
ניסיון נדרש:
- רישום מוצרים חדשים, חידושים ושינויים
- תקשורת שוטפת מול גורמי רגולציה שונים
- ידע ושליטה בכל נהלי משרד הבריאות, חוקים ותקנות

הסמכה והכשרה:
- בעל/ת רישיון לעסוק במקצוע הרוקחות בארץ
- מינימום שנה אחת ניסיון בעבודה כרוקח/ת רישום
- שליטה מלאה בקריאה ובכתיבה בעברית ובאנגלית
- ידע ברישום אמ"ר - יתרון.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
חברת סטרוגופארם מגייסת רוקח/ת רישום - משרה מספר 4901
חברת סטרוגופארם מגייסת רוקח/ת רישום עם נסיון בעבודה בחברה רב לאומית
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
למפעל תרופות במרכז דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת - משרה מספר 4897
למפעל תרופות במרכז דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת
רצוי עם רישיון Q.P.
חובה שנתיים עבודה במפעל פארמה או בבית מסחר לתרופות
תנאים טובים למתאים/ה
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לאתר טבע בכפר סבא דרוש/ה ראש צוות מעבדות לתחום Investigation Review - משרה מספר 4885
התפקיד כולל:
עבודה מול ממשקים במעבדות, בהבטחת איכות, במפעל ובמו"פ.
מתן מענה מקצועי לצוות ולממשקים
אחראיות על ליווי ואישור חקירות לחמש מעבדות האתר ליווי ואישור תחקירי מעבדה בהתאם לנהלי החברה ורשויות רגולטוריות
הובלה של פרויקטי שיפור ביחד עם המעבדות
אחריות על ניהול וביצוע תוכניות עבודה לסגירת התחקירים תוך שמירה על מדדי האיכות .
ביצוע ביקורות פנים במעבדות באתר
כתיבה/עריכה ואישור של נהלים והוראות עבודה
הכנה, הובלה וליווי ביקורות חוץ המתקיימות במעבדות – ביקורות רגולטוריות וביקורות לקוח

דרישות התפקיד:
תואר ראשון בכימיה/ביולוגיה/מדעי החיים- חובה, תואר שני- יתרון
ניסיון ניהולי- חובה
רקע בעבודת מעבדה בסביבת GMP- לפחות 5 שנים
ידע בשיטות אנליטיות, וריפיקציות וולידציות- חובה
ידע בדרישות רגולטוריות של רשויות אירופה /ארה"ב
בעל יכולת לניהול מספר רב של משימות במקביל
אנגלית ברמה גבוהה (כתיבה, קריאה, דיבור)
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
Teva Pharmaceutical Industries is hiring Safety data mining Specialist - משרה מספר 4882
Key responsibilities:
Processing adverse events reports from clinical trials as well as from post marketing sources into Teva's global safety database
To handle data retrieval requests in the scope of Safety Assessments, health authority requests, Health Hazard Assessments, Management Reports etc.
Inspection Readiness- manage data retrieval requests in collaboration with BI.
Cognos- management of all Cognos aspects from the business perspective in collaboration with BI: report releases, ticket prioritization, preparation and delivery of Cognos training materials.
First line support to end users for Cognos related incidents and requests.
Maintenance and enhancements of the Pharmacovigilance Dashboard
Working in global environment:
Interacting with PhV local reps. around the world
Interacting with other PhV global functions
Interacting with other departments in Teva like PhV-IT, BI, QA & Regulatory affairs Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system

Qualifications / skills
Bachelor's degree in life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine – a must
Fluency in both written and spoken English– a must
Excellent interpersonal skills
Multitasking & meeting deadlines
Accuracy, thoroughness & details orientation Pro-active, well-organized and responsible person
A team player but also be able to work independently
Full time job in the company offices in Netanya
We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לבית מסחר קטן באזור המרכז דרוש רוקח/ת אחראי/ת / רוקח/ת תומך/ת להכנות רוקחיות - משרה מספר 4880
לבית מסחר קטן באזור המרכז דרוש רוקח/ת אחראי/ת / רוקח/ת תומך/ת להכנות רוקחיות לתפקיד מאתגר

תיאור התפקיד ותחומי אחריות:
העבודה היא 30% בבית המסחר ו70% תמיכה בהכנות הרוקחיות:
- אחריות על ניהול בית המסחר במערך האיכות
- אחראי על קליטת סחורה בקרנטינה ושחרורה למלאי סחיר,
- אחריות על בדיקת שרשרת האספקה,
- אחריות על קבלת תקן GDP/GMP.
הכנות רוקחיות: תמיכה בהכנות רוקחיות, הכנה לפי נוהל 135.
דרישות נוספות בהתאם לצורך, כפיפות ישירות לבעלים.
דרישות התפקיד: רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
מינימום שנתיים ניסיון בתור רוקח,
מינימום שנה ניסיון בבית מסחר- חובה,
קורס QP - יתרון
ניסיון בהכנות רוקחיות- יתרון
תכונות אישיות נדרשות: דיוק, סדר, הבנה, סבלנות, ראש גדול, אנגלית ועברית - ברמה גבוהה.
* המשרה תלויה באישור הרוקח המחוזי.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לחברה יציבה ומובילה בתחום שירותי מעבדה דרוש/ה רוקח/ת רישום - משרה מספר 4857
לחברה יציבה ומובילה בתחום שירותי מעבדה דרוש/ה רוקח/ת רישום

התפקיד כולל:
רישום תמרוקים , תרופות, אביזרים רפואיים ,תכשירים וטרינרים , חומרי חיטוי ועוד.
הכנה ובדיקה של תיקי רישום עבור משרדים רגולטורים בארץ ובחו"ל.
עבודה מול גורמים במשרד הבריאות ולקוחות החברה.
תמיכה ומענה מקצועי לצוות הרישום בחברה.

דרישות התפקיד:
תואר ברוקחות - חובה!
ניסיון קודם של שנתיים לפחות ברישום - חובה
יכולת למידה וחשיבה עצמאית, תודעת שירות גבוהה, ראייה מערכתית,
יכולת עמידה בלחץ, יצירתיות גמישות מחשבתית ומתן פתרונות ללקוח.
עברית שפת אם
שליטה מלאה באנגלית
שליטה מלאה ב office
משרה מלאה
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לבית מסחר לתרופות במודיעין דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת - משרה מספר 4841
עדיפות לבעלי ניסיון של שנתיים כרוקח בבית מסחר לתרופות
עדיפות לבעלי אסמכה QA QP
נסיון מוכח בעבודה בתנאי GDP
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לבית מסחר לתרופות באזור ראש פינה דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת - משרה מספר 4829
לבית מסחר לתרופות בצפון אזור ראש פינה דרוש/ה רוקח/ת אחראי/ת
עדיפות לניסיון במפעל ייצור פארמה
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
מנהל/ת פרויקטים למחלקת רישום לחברת התרופות דקסל פארמה - משרה מספר 4745
תאור:
לחברת התרופות דקסל פארמה - לאתר החברה באור עקיבא, דרושים /ות בוגרי /ות תואר במדעים.
מהות התפקיד: הכנת תיקי רישום לצורך רישום חדש(מוצר חדש)/ חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות.
ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ול"וז.

העבודה באור עקיבא- קיים מערך הסעות.

דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
ניסיון ברישום מחברה פרמצבטית - חובה.
עברית ואנגלית ברמת שפת אם - חובה.
ידע במערכות מחשב.
יכולת למידה טובה והתמודדות עם מערכות חדשות, סדר וארגון.
יכולת עיבוד וניתוח של מידע, יכולת עבודה מול ממשקים, תשומת לב לפרטים
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
רוקח/ת למחלקת רישום תפעול בחברת התרופות דקסל פארמה - משרה מספר 4744
תיאור:
בוגרי תואר ברוקחות / תואר פרה-רפואי / השכלה במדעי החיים למחלקת רישום תפעול.
התפקיד כולל- עבודה שוטפת מול רשויות הבריאות, הגשת שינויי CMC, עדכון עלונים, בדיקת פרסומות וחומרי אריזה בהתאם לדרישות, עבודה מול ממשקים רבים בחברה כגון-מעבדה,פיתוח,תפ"י,גרפיקה וכו’.
התפקיד מצריך קריאת ספרות,עיבוד וכתיבה של הנתונים.

העבודה באור עקיבא- קיים מערך הסעות.

דרישות:
* רוקח/ת / תואר פרה-רפואי/ השכלה במדעי החיים - חובה
* תואר שני - יתרון
* אנגלית ברמה גבוהה-חובה
* ניסיון רלוונטי בתחום - יתרון
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
למעבדת ההכנות הרוקחיות של "סופר-פארם פרופשיונל" דרושים - משרה מספר 4624
למעבדת ההכנות הרוקחיות של סופר פארם "סופר-פארם פרופשיונל" בפתח-תקווה דרוש/ה:
רוקח/ת לעבודה בתחום ההכנות הסטריליות
נדרש ניסיון ברקיחה סטרילית ועבודה בחדר נקי
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
למעבדת ההכנות הרוקחיות של "סופר-פארם פרופשיונל" דרושים - משרה מספר 4616
למעבדת ההכנות הרוקחיות של סופר פארם "סופר-פארם פרופשיונל" בפתח-תקווה דרושים:
רוקח/ת
עוזר/ת רוקח/ת
לעבודה בתחום הכנות רוקחיות
אין חובה בניסיון קודם בתחום
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לחברת דקסל פארמה דרוש/ה - משרה מספר 4661
מנהל/ת הבטחת איכות לחברת התרופות דקסל פארמה באתר יקנעם JB-133
אחריות כוללת על מערך האיכות באתר יקנעם ותפקוד כ- QP של האתר.
ניהול צוות הבטחת איכות באתר (צוות של 3-4 אנשי איכות).
ניהול כלל פעילויות האיכות לרבות: אכיפת כללי ה-GMP, הנחיות רשויות הבריאות ונהלי האיכות על כלל הפעילויות באתר, ניהול מערך הדיווח והתחקירים של חריגות ותלונות,
הכנה והובלה של האתר בביקורות של גורמי חוץ מהארץ ומחו"ל, הטמעה ויישום של דרישות רגולטוריות חדשות, תכנון, אישור ומימוש תכניות עבודה של צוות האיכות, PQR, Risk assement, הדרכות, שחרורי אצוות, עבודה מול מגוון ממשקים.
דרישות
תואר ראשון ברוקחות והסמכה כ- QP
מינימום שנתיים במפעל פרמצבטי בתפקידי איכות.
אנגלית טובה מאוד.
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il
לחברת תרופות ברעננה דרוש/ה - משרה מספר 4588
לחברת תרופות ברעננה דרוש/ה רוקח/ת רישום
נסיון :
• רישום מוצרים, חדשים, חידושים ושינויים
• הכנת עלוני צרכן / רופא
• בדיקת גרפיקות וחומרי פרסום
• תקשורת שוטפת מול גורמי רגולציה, PV, QP ואיכות
• קשר שוטף עם לקוחות החברה כנדרש
• ידע ושליטה בכל נהלי משרד הביראות, חוקים ותקנות
• PV
הסמכה והכשרה
• בעל/ת רישיון לעסוק במקצוע הרוקחות בארץ
• מינימום שנה אחת ניסיון עבודה כרוקח/ת רישום
• ניסיון ברישום אמ"ר
• יכולת ושליטה מלאה בקריאה ובכתיבת אנגלית
לשליחת קורות חיים (בציון מספר משרה): info@pharmaline.co.il

חברות ובתי מרקחת המעוניינים לפרסם היצע עבודה, ורוקחים המחפשים עבודה ומעוניינים לפרסם את עצמם במדור זה,

 

נא לפנות ל: info@pharmaline.co.il

 

או לטלפון: 09-7742936

 

הפרסום באתר הוא ללא תשלום.

 

סודיות מובטחת

  

תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007