הצהרת נכנס לאתר

 

האתר מיועד לרוקחים ולאנשי מקצוע בתחום הפרמצבטיקה בישראל וכן לרופאים, צוות רפואי ואחרים העוסקים בתחומים הרלוונטיים בישראל. המידע הכלול באתר הוא מידע מקצועי ומדעי ומנוסח בהתאם. 

 

האמור באתר ביחס לתכשירים, טיפולים, וטכנולוגיות רפואיות אחרות מיועד למתן מידע כללי בלבד, ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם אנשי מקצוע.

 

השימוש בתכשירים, ובטכנולוגיות הרפואיות, או בטיפולים הנזכרים באתר כפוף לתנאי הרישום שלהם ולאמור בעלון לרופא ובעלון לצרכן הרלוונטיים, או למידע בספרות המקצועית הרלוונטית ואין לראות באמור באתר משום עידוד ו/או המלצה לעשיית שימוש בתכשירים, טיפולים וטכנולוגיות רפואיות אחרות שלא בהתאם לתנאים אלה.

 

המידע המופיע באתר זה אשר מובא מטעם חברות התרופות / מזון רפואי / ציוד רפואי, הינו על אחריות הגוף אשר העביר אלינו את המידע.

 

השימוש באתר הוא על פי "תנאי השימוש באתר" כפי שמתפרסמים באתר.

 

אני מסכים ומצהיר כי אני עומד בתנאים לכניסה לאתר



כניסה למנויים
כתובת דוא"ל:
ססמא:
משתמש חדש

pharmaline-facebook

 

ועדה מייעצת ל FDA ממליצה נגד אישור הבקשה לשיווק של ארקוקסיה (etoricoxib)

13 אפריל 2007: חברת התרופות Merck אשר לה חברות בנות ברחבי העולם תחת השם מרק שארפ ודוהם (MSD), הודיעה היום כי הועדה המייעצת לרשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) בנושא ארתריטיס הצביעה נגד אישורה, בזמן זה, של ארקוקסיה (etoricoxib) לטיפול סימפטומטי באוסטיאוארתיטיס בארה"ב. ארקוקסיה היתה תחת בחינה של ה FDA כתרופה מחקרית מסוג מעכבי האנזים Cox 2 מאז הוגשה לראשונה לאישור בדצמבר 2003, והיא זמינה כיום ב 63 מדינות באירופה, אמריקה הלטינית, באזור אסיה-פאסיפיק, במזרח התיכון ובצפון אפריקה

 

להודעה  >>

הוסף תגובה חדשה
תגובות
לא נשלחו עדיין תגובות.
תנאי השימוש באתרקישוריםצור קשר • כל הזכויות שמורות פארמה-ליין © 2007